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血竭的副作用及食用方法|血竭的功效與作用

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血竭

血竭的功效與作用 血竭的副作用及食用方法

DRACONIS SANGUIS

本品爲棕櫚科植物麒麟竭Daemonorops draco B1.果實滲出的樹脂經加工製成。

【性狀】本品略呈類圓四方形或方磚形,表面暗紅,有光澤,附有因摩擦而成的紅粉。質硬而脆,破碎面紅色,研粉爲磚紅色。氣微,味淡。在水中不溶,在熱水中軟化。

鑑別】(1)取本品粉末,置白紙上,用火隔紙烘烤即熔化,但無擴散的油跡,對光照視呈鮮豔的紅色。以火燃燒則產生嗆鼻的煙氣。

(2)取本品粉末0.1g,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,取濾液作爲供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液、對照藥材溶液及[含量測定]項下血竭素高氯酸鹽對照品溶液各10~20μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。

(3)取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸5ml,混勻,析出棕黃色沉澱,放置後逐漸凝成棕黑色樹脂狀物。取樹脂狀物,用稀鹽酸10ml分次充分洗滌,棄去洗液,加20%氫氧化鉀溶液10ml,研磨,加三氯甲烷5ml振搖提取,三氯甲烷層顯紅色,取三氯甲烷液作爲供試品溶液。另取血竭對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10~20μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。

【檢查】總灰分 不得過6.0%(附錄Ⅸ K)。

松香 取本品粉末0.1g,置具塞試管中,加石油醚(60~90℃)10ml,振搖數分鐘,濾過,取濾液5ml,置另一試管中,加新配製的0.5%醋酸銅溶液5ml,振搖後,靜置分層,石油醚層不得顯綠色。

醇不溶物 取本品粉末約2g,精密稱定,置於已知重量的濾紙筒中,置索氏提取器內,加乙醇200~400ml,迴流提取至提取液無色,取出濾紙筒,揮去乙醇,於105℃乾燥4小時,精密稱定,計算,不得過25.0%。

【含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(50:50)爲流動相;檢測波長爲440 nm;柱溫40℃。理論板數按血竭素峯計算應不低於4000。

對照品溶液的製備取血竭素高氯酸鹽對照品9mg,精密稱定,置50ml棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻.即得(每1ml中含血竭素26μg)(血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377)。

供試品溶液的製備 取本品適量,研細,取0.05~0.15g,精密稱定,置具塞試管中,精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞。振搖3分鐘,濾過,精密量取續濾液1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度.搖勻,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品含血竭素(C17H14O3)不得少於1.0%。

【炮製】 除去雜質,打成碎粒或研成細末。

【性味與歸經】甘、鹹.平。歸心、肝經。

【功能與主治】活血定痛,化瘀止血,生肌斂瘡。用於跌打損傷,心腹瘀痛,外傷出血,瘡瘍不斂。

【用法與用量】研末,1~2g,或入丸劑。外用研末撒或入膏藥用。

【貯藏】置陰涼乾燥處。